Mögliche Verbindungen zwischen TSE bei Tieren und Menschen
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA)
und das Europäische Zentrum für die Prävention und die
Kontrolle von Krankheiten (ECDC) haben ein Gutachten über
mögliche Verbindungen zwischen TSE* bei Tieren und Menschen
veröffentlicht.
- Veröffentlicht am
Im Gutachten werden u.a. die
derzeit verfügbaren Instrumente
und Methoden für epidemiologische
Untersuchungen und
Laborstudien zur Bewertung
der möglichen Zusammenhänge
zwischen TSE bei Tieren
und Menschen einer kritischen
Betrachtung unterzogen.
Das gemeinsame Gutachten
der EFSA und des ECDC stellt
die erste umfassende Überprüfung
der epidemiologischen
Untersuchungen und Laborstudien
zu möglichen Verbindungen
zwischen TSE bei Tieren
und Menschen auf EU-Ebene
dar. Es baut auf früheren Arbeiten
der EFSA zum zoonotischen
Potenzial einzelner TSE-Erreger
sowie auf einer beträchtlichen
Zahl anderer wissenschaftlicher
Studien zu Prionenkrankheiten
auf.
Die Ergebnisse des Gutachtens
bestätigen, dass derzeit
nur eine Form von TSE nachweislich
zoonotisch (also vom
Tier auf den Menschen übertragbar)
ist: die klassische bovine
spongiforme Enzephalopathie
(BSE), beim Menschen
als variante Creutzfeldt Jakob-
Krankheit (vCJK) bekannt.
Epidemiologische Erkenntnisse
zeigen, dass die häufigste
Form von TSE beim Menschen
die sporadische Creutzfeldt
Jakob-Krankheit (sCJK) ist, deren
Ursache weiterhin unklar
bleibt. Wenngleich seitens der
wissenschaftlichen Forschung
bisher noch keine umweltbedingte
Infektionsquelle gefunden
wurde, kann nach Meinung
der Experten die Möglichkeit
nicht ausgeschlossen
werden, dass eine kleine Zahl
von Fällen zoonotischer Natur
sein kann.
Was die klassische Scrapie
bei Ziegen und Schafen angeht,
lassen die epidemiologischen
Erkenntnisse nicht auf eine
zoonotische Krankheit schließen.
Im Hinblick auf die atypische
Scrapie heißt es in dem
Gutachten, dass die zurzeit
verfügbaren wissenschaftlichen
Daten nicht ausreichten,
um Rückschlüsse auf das zoonotische
Potenzial zuzulassen.
*TSE, auch Prionenkrankheiten
genannt, ist der Oberbegriff
für eine Gruppe von Krankheiten,
die das Gehirn und das Nervensystem
von Menschen und
Tieren beeinträchtigen. Dazu gehören
die klassische BSE und die
atypische BSE (LTyp
und HTyp),
die klassische und atypische
Scrapie, die chronisch zehrende
Krankheit (CWD) und die transmissible
Nerz-Enzephalopathie
(TME).
E FSA
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